美國FDA於8月4日公告2021年醫療器材各項申請費用,依據醫療器材使用者費用(Medical Device User Fees),新的費用生效日期從2020.10.01到2021.09.30

本次各項申請案的使用者費用平均增加7%,而年度註冊費則是增加了5%,依FDA宣稱,使用者費用有助於幫助FDA提高監管過程的效率,並縮短將安全有效的醫療器材上市時間。

◎年度註冊費(Annual Establishment Registration)將從5,236美元增加到5,546美元。

◎向FDA提交的510(k)申請費用由11,594美元提高為12,432美元。

◎De Novo Classification Request申請費用從10月1日由102,299美元漲至109,697美元 。

◎PMA的費用將從340,995美元增加至365,657美元。

 

小型企業( small establishments, businesses, or groups)不得豁免或減少年度註冊費(Annual Establishment Registration),所有企業必須支付全額年度註冊費。

 

Application Type

Standard Fee

(U.S. Dollars)

Small Business Fee

(U.S. Dollars)

Annual Establishment Registration

$5,546

$5,546

510(k)

$12,432

$3,108

513(g)

$4,936

$2,468

PMA, PDP, PMR, BLA

$365,657

$91,414

De Novo Classification Request

$109,697

$27,424

Panel-track Supplement

$274,243

$68,561

180-Day Supplement

$54,849

$13,712

Real-Time Supplement

$25,596

$6,399

BLA Efficacy Supplement

$365,657

$91,414

30-Day Notice

$5,851

$2,926

Annual Fee for Periodic Reporting on a Class III device
(PMAs, PDPs, and PMRs)

$12,798

$3,200

 

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