美國FDA公告了明年度(2017)的法規科學優先策略，其方向是依照FDA曾於2015年最初公告目標為基準，主要改善醫療器材及放射性產品的安全性, 有效性, 效能與品質，更進一步促進新穎醫療器材進入市場，而這些優先策略將會定期評估及更新去反映現行法規科學的需求。
- 利用大數據"Big Data"進行監管決策
- 使器材材料生物相容性及生物風險評估現代化
- 利用現實世界的證據，並在監管決策中跨多個領域採用綜合證據
- 提出預測和監測醫療器材臨床性能的測試和方法
- 開發改進和簡化臨床試驗設計的方法和工具
- 開發計算模型技術以支持監管決策
- 提高數位健康的效能，加強醫療器材的網絡安全
- 藉由了解抗微生物試劑，殺菌和醫療器材後處理的有效性，以減少醫療相關的感染
- 在監管決策中收集和採用患者意見
- 利用精確醫學和生物標誌預測醫療器材性能，疾病診斷和進展
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